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目的:研究下调核因子κB (nuclearfactor-kappa B,NF-κB)/p65基因的表达对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡的影响,并探讨Tca8113细胞凋亡可能的分子机制.方法:利用脂质体2000将终浓度为100 nmol/L的p65 siRNA转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞,通过RT- PCR检测0、24、48和72 h p65 mRNA的表达,并通过流式细胞术检测转染前后细胞凋亡变化,通过Caspase-GloOR-3/7,-8和-9检测试剂盒分析caspase-3/9活性,用Western blotting技术检测p65、bcl-2和bax蛋白表达.结果:Tca8113细胞转染p65 siRNA后,在48h p65mRNA的相对表达量为0.181±0.028,显著低于未处理组0.595±0.038和对照siRNA组0.613士0.067(P<0.05).流式细胞术结果显示,p65 siRNA能促使Tca8113细胞凋亡,其早期凋亡比率为(23.16±1.72)

作者:路学文;李新明;蔡留意;王文明;解邦杰

来源:口腔医学研究 2011 年 27卷 9期

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作者:
路学文;李新明;蔡留意;王文明;解邦杰
来源:
口腔医学研究 2011 年 27卷 9期
标签:
核因子一κB信号途径 舌鳞状细胞癌 小干扰RNA 细胞凋亡
目的:研究下调核因子κB (nuclearfactor-kappa B,NF-κB)/p65基因的表达对舌鳞状细胞癌Tca8113细胞凋亡的影响,并探讨Tca8113细胞凋亡可能的分子机制.方法:利用脂质体2000将终浓度为100 nmol/L的p65 siRNA转染舌鳞状细胞癌Tca8113细胞,通过RT- PCR检测0、24、48和72 h p65 mRNA的表达,并通过流式细胞术检测转染前后细胞凋亡变化,通过Caspase-GloOR-3/7,-8和-9检测试剂盒分析caspase-3/9活性,用Western blotting技术检测p65、bcl-2和bax蛋白表达.结果:Tca8113细胞转染p65 siRNA后,在48h p65mRNA的相对表达量为0.181±0.028,显著低于未处理组0.595±0.038和对照siRNA组0.613士0.067(P<0.05).流式细胞术结果显示,p65 siRNA能促使Tca8113细胞凋亡,其早期凋亡比率为(23.16±1.72)

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