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目的 探讨建立牙周炎症的体外实验模型的可行性,为后续进行牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的研究奠定基础.方法 以牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)Pg-LPS刺激小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)的培养上清液作用于体外培养的小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)24 h和48 h后,分别通过噻唑蓝(MTT)法和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MC3T3-E1的增殖活性和碱性磷酸酶活性,观察脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞培养上清液对小鼠成骨细胞成骨功能的影响.结果 Pg-LPS刺激RAW264.7后其上清液含L-1β、IL-6 和TNF-α等炎症因子,且与LPS的浓度和刺激时间呈依赖性.此上清液对MC3T3-E1的增殖和ALP活性均有抑制作用,亦与上清液中以上炎症因子的浓度呈依赖性,与体内牙周炎症状态相似.结论 Pg-LPS体外刺激RAW264.7的培养上清液可以应用于建立体外牙周炎症模型,这将为后续研究牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的影响奠定初步的基础.

作者:王海燕;邓辉;徐春燕;叶洁;胡荣党

来源:中华口腔正畸学杂志 2011 年 18卷 2期

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作者:
王海燕;邓辉;徐春燕;叶洁;胡荣党
来源:
中华口腔正畸学杂志 2011 年 18卷 2期
标签:
LPS 单核巨噬细胞 成骨细胞 增殖 ALP活性 LPS Monocyte Osteoblasts Proliferation ALP activity
目的 探讨建立牙周炎症的体外实验模型的可行性,为后续进行牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的研究奠定基础.方法 以牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.g)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)Pg-LPS刺激小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)的培养上清液作用于体外培养的小鼠成骨细胞(MC3T3-E1)24 h和48 h后,分别通过噻唑蓝(MTT)法和碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MC3T3-E1的增殖活性和碱性磷酸酶活性,观察脂多糖刺激的小鼠单核巨噬细胞培养上清液对小鼠成骨细胞成骨功能的影响.结果 Pg-LPS刺激RAW264.7后其上清液含L-1β、IL-6 和TNF-α等炎症因子,且与LPS的浓度和刺激时间呈依赖性.此上清液对MC3T3-E1的增殖和ALP活性均有抑制作用,亦与上清液中以上炎症因子的浓度呈依赖性,与体内牙周炎症状态相似.结论 Pg-LPS体外刺激RAW264.7的培养上清液可以应用于建立体外牙周炎症模型,这将为后续研究牙周炎症状态下应力对牙槽骨改建的影响奠定初步的基础.

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