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目的 分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例.对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期.随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44)ng/L,低于对照组[(153.97±17.85)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(68.82±8.64)%、(35.35±8.97)%、2.49± 0.85,均高于对照组[(64.32±8.02)%、(30.69±7.73)%、2.05±0.83],观察组 CD8+为(21.61±3.52)%,低于对照组[(25.01±6.53)%],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后生活质量总体改善率为61.76%,高于对照组的35.29%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组的客观缓

作者:宋佳烨;季进锋;曹永峰;龚军

来源:临床和实验医学杂志 2023 年 22卷 22期

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作者:
宋佳烨;季进锋;曹永峰;龚军
来源:
临床和实验医学杂志 2023 年 22卷 22期
标签:
非小细胞肺癌 免疫检查点抑制剂 抗血管生成药物 疗效 安全性 Non-small cell lung cancer Immune checkpoint inhibitors Antiangiogenic drugs Curative effect Security
目的 分析免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性.方法 选择自2020年6月至2021年6月南通市肿瘤医院收治的68例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各34例.对照组予以常规化疗(培美曲塞联合卡铂),观察组予以免疫检查点抑制剂联合抗血管生成药物治疗(卡瑞利珠单抗联合贝伐珠单抗注射液),1个治疗周期为21 d,至少治疗2个周期.随访18个月,比较两组治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、生活质量总体改善率、治疗效果及预后、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组血清VEGF水平为(114.02±13.44)ng/L,低于对照组[(153.97±17.85)ng/L],差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(68.82±8.64)%、(35.35±8.97)%、2.49± 0.85,均高于对照组[(64.32±8.02)%、(30.69±7.73)%、2.05±0.83],观察组 CD8+为(21.61±3.52)%,低于对照组[(25.01±6.53)%],差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后生活质量总体改善率为61.76%,高于对照组的35.29%,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组的客观缓

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