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目的观察体外循环下冠状动脉旁路移植术(CABG)及非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCAB)术中肺组织细胞间黏附分子-1 mRNA(ICAM-1 mRNA)的表达及细胞定位.方法将冠状动脉粥样硬化性心脏病患者24例随机分为OPCAB组(8例)、CABG组(8例)和CABG+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组(8例).所有肺组织标本均采用右上肺边缘组织制作,采用免疫组化、原位杂交、计算机图像分析、病理学观察方法,探讨术中肺组织ICAM-1 mRNA的表达、分布以及组织细胞超微结构变化.结果 OPCAB组,ICAM-1 mRNA在所取组织中仅少量表达.CABG组,肺组织ICAM-1 mRNA表达强度明显增强,阳性细胞主要定位于支气管内皮细胞、肺间质细胞、血管内皮细胞及血管壁组织细胞.CABG+N-乙酰半胱氨酸组ICAM-1 mRNA表达明显受抑.结论非体外循环下CABG能明显减少ICAM-1 mRNA表达.体外循环下肺内ICAM-1 mRNA的表达增加是CPB后CABG术后肺损伤发病的分子基础之一.

作者:唐建伟;周诚;杨辰垣;肖诗亮;刘成硅

来源:临床外科杂志 2005 年 13卷 9期

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作者:
唐建伟;周诚;杨辰垣;肖诗亮;刘成硅
来源:
临床外科杂志 2005 年 13卷 9期
标签:
体外循环 冠状动脉旁路术 肺损伤 细胞间黏附分子
目的观察体外循环下冠状动脉旁路移植术(CABG)及非体外循环冠状动脉旁路移植术(OPCAB)术中肺组织细胞间黏附分子-1 mRNA(ICAM-1 mRNA)的表达及细胞定位.方法将冠状动脉粥样硬化性心脏病患者24例随机分为OPCAB组(8例)、CABG组(8例)和CABG+N-乙酰半胱氨酸(NAC)组(8例).所有肺组织标本均采用右上肺边缘组织制作,采用免疫组化、原位杂交、计算机图像分析、病理学观察方法,探讨术中肺组织ICAM-1 mRNA的表达、分布以及组织细胞超微结构变化.结果 OPCAB组,ICAM-1 mRNA在所取组织中仅少量表达.CABG组,肺组织ICAM-1 mRNA表达强度明显增强,阳性细胞主要定位于支气管内皮细胞、肺间质细胞、血管内皮细胞及血管壁组织细胞.CABG+N-乙酰半胱氨酸组ICAM-1 mRNA表达明显受抑.结论非体外循环下CABG能明显减少ICAM-1 mRNA表达.体外循环下肺内ICAM-1 mRNA的表达增加是CPB后CABG术后肺损伤发病的分子基础之一.

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