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目的 观察金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)对体外自然杀伤细胞(NK)细胞抑制T24膀胱癌细胞增殖及致细胞凋亡作用的影响,探讨SEB尾静脉注射对小鼠T24细胞皮下移植性膀胱肿瘤生长的作用.方法 体外细胞实验采用补体裂解法分离收集人血NK细胞,用不同浓度的SEB(10-5、10-4和10-3g/L)与NK细胞作用12h,然后取NK细胞加入T24细胞培养皿中,于12h、24h和48h后测定T24细胞的细胞活力(MTT法)和细胞凋亡率(流式细胞术).动物实验建立T24细胞小鼠皮下移植膀胱肿瘤模型,30只小鼠随机分为生理盐水组、环磷酰胺组和SEB组(10、50、250μg/kg),检测各组肿瘤重量、抑瘤率,测定血浆和肿瘤TNF-α和IFN-γ水平(ELISA法).结果 NK细胞经过SEB处理后,T24细胞活力显著降低,凋亡率升高,具有显著的时间和剂量效应.SEB组肿瘤重量明显低于生理盐水组,抑瘤率接近环磷酰胺组,具有时间和剂量效应.血浆和肿瘤TNF-α和IFN-γ水平均高于其余两组.结论 SEB可通过NK细胞作用及相关细胞因子等显著抑制T24细胞的体外活力及在体生长.

作者:杨家荣;杨慧;潘铁军;戴晓天

来源:临床外科杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
杨家荣;杨慧;潘铁军;戴晓天
来源:
临床外科杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
金黄色葡萄球菌肠毒素B 膀胱癌 NK细胞
目的 观察金黄色葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)对体外自然杀伤细胞(NK)细胞抑制T24膀胱癌细胞增殖及致细胞凋亡作用的影响,探讨SEB尾静脉注射对小鼠T24细胞皮下移植性膀胱肿瘤生长的作用.方法 体外细胞实验采用补体裂解法分离收集人血NK细胞,用不同浓度的SEB(10-5、10-4和10-3g/L)与NK细胞作用12h,然后取NK细胞加入T24细胞培养皿中,于12h、24h和48h后测定T24细胞的细胞活力(MTT法)和细胞凋亡率(流式细胞术).动物实验建立T24细胞小鼠皮下移植膀胱肿瘤模型,30只小鼠随机分为生理盐水组、环磷酰胺组和SEB组(10、50、250μg/kg),检测各组肿瘤重量、抑瘤率,测定血浆和肿瘤TNF-α和IFN-γ水平(ELISA法).结果 NK细胞经过SEB处理后,T24细胞活力显著降低,凋亡率升高,具有显著的时间和剂量效应.SEB组肿瘤重量明显低于生理盐水组,抑瘤率接近环磷酰胺组,具有时间和剂量效应.血浆和肿瘤TNF-α和IFN-γ水平均高于其余两组.结论 SEB可通过NK细胞作用及相关细胞因子等显著抑制T24细胞的体外活力及在体生长.

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