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目的 检测分析异染色质蛋白1结合蛋白3(heterochromatin protein 1 binding protein 3,HP1BP3)在肝细胞癌中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响.方法 应用TCGA数据库分析肝细胞癌与癌旁组织中HP1 BP3基因的表达差异.生存检验分析HP1 BP3表达与肝细胞癌患者总生存期的关系,单因素及多因素分析相关危险因素.应用Western blot和免疫组化法检测HP1 BP3蛋白表达水平.用小干扰RNA(siRNA)分别转染Huh7、HepG2细胞,功能实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.通过GSEA分析对其作用机制进行探究.结果 TCGA数据库分析结果显示,HP1 BP3基因在肝细胞癌组织中的表达明显高于非肿瘤组织(P<0.01),高表达组患者的总生存期较低表达组短(P=0.029).HP1BP3基因是肝细胞癌的独立预测因子(P=0.024).体外实验结果显示,HP1 BP3基因在肝癌细胞株及肝细胞癌组织中表达上调.沉默HP1 BP3基因可抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移.HP1BP3高表达与泛素化(P<0.001)、核酸切除修复(P<0.001)、RNA降解(P<0.001)、ERBB信号通路(P<0.001)、细胞周期(P<0.001)、细胞凋亡(P<0.001)通路有关.结论 HP1BP3基因在肝细胞癌组织中表达上调,是肝细胞癌独立的预后危险因素,可促进肝细胞癌的发生、发展.

作者:黄家利;徐畅;吴虹;葛颂;王飞通;牛坚

来源:临床与实验病理学杂志 2022 年 38卷 6期

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作者:
黄家利;徐畅;吴虹;葛颂;王飞通;牛坚
来源:
临床与实验病理学杂志 2022 年 38卷 6期
标签:
肝细胞癌 癌症基因组图谱 HP1 BP3 Western blot 免疫组织化学
目的 检测分析异染色质蛋白1结合蛋白3(heterochromatin protein 1 binding protein 3,HP1BP3)在肝细胞癌中的表达及其对细胞恶性生物学行为的影响.方法 应用TCGA数据库分析肝细胞癌与癌旁组织中HP1 BP3基因的表达差异.生存检验分析HP1 BP3表达与肝细胞癌患者总生存期的关系,单因素及多因素分析相关危险因素.应用Western blot和免疫组化法检测HP1 BP3蛋白表达水平.用小干扰RNA(siRNA)分别转染Huh7、HepG2细胞,功能实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.通过GSEA分析对其作用机制进行探究.结果 TCGA数据库分析结果显示,HP1 BP3基因在肝细胞癌组织中的表达明显高于非肿瘤组织(P<0.01),高表达组患者的总生存期较低表达组短(P=0.029).HP1BP3基因是肝细胞癌的独立预测因子(P=0.024).体外实验结果显示,HP1 BP3基因在肝癌细胞株及肝细胞癌组织中表达上调.沉默HP1 BP3基因可抑制肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移.HP1BP3高表达与泛素化(P<0.001)、核酸切除修复(P<0.001)、RNA降解(P<0.001)、ERBB信号通路(P<0.001)、细胞周期(P<0.001)、细胞凋亡(P<0.001)通路有关.结论 HP1BP3基因在肝细胞癌组织中表达上调,是肝细胞癌独立的预后危险因素,可促进肝细胞癌的发生、发展.

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