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目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性.方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者40例,其中胃肠肿瘤10例,非小细胞肺癌12例,其他肿瘤18例(头颈部肿瘤6例,胰腺癌、小细胞肺癌、胆囊癌、胆管癌各2例,骨肉瘤、子宫体癌、卵巢癌、腹腔转移性腺癌各1例).患者接受恩度联合化疗,其中恩度15mg静脉滴注,第1～14天,同时联合一线化疗方案或既往未使用的化疗药物.21天为1个周期.按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0标准评价毒性反应.用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效.结果:全组40例患者中,有35例可以评价客观疗效,40例均可进行安全性评价.35例可评价病例中,PR 10例,SD 15例,PD 10例,即客观有效率(RR)为28.57
作者：谢可；张明；梁良；兰海涛；李宏敏
来源：临床肿瘤学杂志 2009 年 14卷 5期
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