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探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的安全性与疗效.方法 16例转移性结直肠癌患者,在常规化疗基础上联合恩度进行一线治疗,化疗方案包括XELOX方案、XELIRI方案和卡培他滨单药,恩度15mg/天静滴,第1~14天.3周为1周期,共进行4~6个周期.结果 16例患者共完成83个周期的治疗,平均5.2个周期,均可评价不良反应和客观疗效.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性和手足综合征,多为1~2级,且与化疗相关.疗效评价获PR 6例,SD 7例,PD 3例,客观缓解率为37.5%,疾病控制率为81.3%;中位无进展生存期为9.20个月(95% CI:3.39~15.01),中位生存期为15.3个月(95% CI:6.18~24.42);与治疗前相比,治疗后CEA(P=0.049)和CA199(P=0.048)均显著下降.结论 恩度联合化疗一线治疗转移性结直肠癌安全有效.

作者:郭元彪;郑岚;朱伟嵘;陈敬贤;应海峰

来源:临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 8期

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作者:
郭元彪;郑岚;朱伟嵘;陈敬贤;应海峰
来源:
临床肿瘤学杂志 2011 年 16卷 8期
标签:
重组人血管内皮抑制素/恩度 转移性结直肠癌 抗血管生成 化学治疗
探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的安全性与疗效.方法 16例转移性结直肠癌患者,在常规化疗基础上联合恩度进行一线治疗,化疗方案包括XELOX方案、XELIRI方案和卡培他滨单药,恩度15mg/天静滴,第1~14天.3周为1周期,共进行4~6个周期.结果 16例患者共完成83个周期的治疗,平均5.2个周期,均可评价不良反应和客观疗效.主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性和手足综合征,多为1~2级,且与化疗相关.疗效评价获PR 6例,SD 7例,PD 3例,客观缓解率为37.5%,疾病控制率为81.3%;中位无进展生存期为9.20个月(95% CI:3.39~15.01),中位生存期为15.3个月(95% CI:6.18~24.42);与治疗前相比,治疗后CEA(P=0.049)和CA199(P=0.048)均显著下降.结论 恩度联合化疗一线治疗转移性结直肠癌安全有效.

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