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目的 探讨贝利尤单抗治疗重型IV、IV+V及V型狼疮性肾炎(Lupus nephritis,LN)的有效性及安全性.方法 回顾性选取2019 年1 月至2022 年4 月在郑州大学第一附属医院接受贝利尤单抗联合常规治疗(常规治疗分为3 种:①糖皮质激素联合他克莫司;②糖皮质激素联合他克莫司及霉酚酸酯;③糖皮质激素联合霉酚酸酯)的重型IV、IV+V及V型LN患者为治疗组,接受常规治疗患者为对照组,按照 1∶2 分层匹配.根据治疗组和对照组的常规治疗中有无他克莫司再分为2 个亚组(他克莫司亚组和霉酚酸酯亚组).主要终点是 24周完全缓解(Complete remission,CR).结果 共81 例患者入选,治疗组27 例,对照组54 例.在24 周时,治疗组的CR率显著高于对照组(48.1

作者:张晓枫;陈琳;马秋玲;苏雅静;刘景文;石慧慧;王瑞强

来源:实用药物与临床 2023 年 26卷 10期

知识库介绍

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作者:
张晓枫;陈琳;马秋玲;苏雅静;刘景文;石慧慧;王瑞强
来源:
实用药物与临床 2023 年 26卷 10期
标签:
重型狼疮性肾炎 贝利尤单抗 有效性 安全性 Severe lupus nephritis Belimumab Efficacy Safety
目的 探讨贝利尤单抗治疗重型IV、IV+V及V型狼疮性肾炎(Lupus nephritis,LN)的有效性及安全性.方法 回顾性选取2019 年1 月至2022 年4 月在郑州大学第一附属医院接受贝利尤单抗联合常规治疗(常规治疗分为3 种:①糖皮质激素联合他克莫司;②糖皮质激素联合他克莫司及霉酚酸酯;③糖皮质激素联合霉酚酸酯)的重型IV、IV+V及V型LN患者为治疗组,接受常规治疗患者为对照组,按照 1∶2 分层匹配.根据治疗组和对照组的常规治疗中有无他克莫司再分为2 个亚组(他克莫司亚组和霉酚酸酯亚组).主要终点是 24周完全缓解(Complete remission,CR).结果 共81 例患者入选,治疗组27 例,对照组54 例.在24 周时,治疗组的CR率显著高于对照组(48.1

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