目的 评估真实世界中尿路上皮癌患者使用替雷利珠单抗的安全性,分析替雷利珠单抗导致不良反应(ADR)的危险因素,为其在尿路上皮癌患者中的安全使用提供参考.方法 回顾性收集自2021年4月至2023年4月南京鼓楼医院泌尿外科使用替雷利珠单抗的尿路上皮癌患者的基本病历资料及治疗期间的ADR发生情况,采用Logistic回归分析患者的临床特征与ADR的相关性.结果 本研究共纳入103例患者,有40例患者发生ADR,共10种(51次).其中大多数ADR较轻微(＜3级),占所有ADR的88.24％.替雷利珠单抗所致ADR与患者的年龄、性别、原发肿瘤位置、ECOG评分、是否合并疾病、是否放疗等情况均无显著关联(P＞0.05),但与是否合并用药有关(P＜0.05),且发生最多的不良反应为甲状腺功能减退.结论 替雷利珠单抗在治疗尿路上皮癌时发生最多的ADR为甲状腺功能减退,其危险因素与联合用药有关.临床药师要注意患者的联合用药,同时注意监测患者的甲状腺功能,及时提醒调整用药,从而减少ADR的发生.
作者：郗有丽；黄宇；韩舟；周杰
来源：实用药物与临床 2024 年 27卷 2期
