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目的:构建hIL-15-TNFα融合毒素的表达质粒,为该融合毒素的功能研究及临床应用前景的分析评价奠定基础.方法:将hIL-15成熟肽基因与人工改造的TNFα基因按正确的阅读框架融合,定向克隆于表达载体pET16b.结果:经酶切分析及DNA序列分析,所构建的质粒均插入hIL-15-TNFα融合基因.结论:利用pET16b表达载体可成功构建融合毒素hIL-15-TNFα的表达质粒.
作者：刘芳；丁蕾；丁洁；毛晓华
来源：东南大学学报(医学版) 2003 年 22卷 1期
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