目的 探讨Immutol诱导大鼠心脏移植物产生免疫耐受的作用.方法 建立大鼠腹腔异位心脏移植模型.将受体大鼠分成5组:空白对照组(n=6);DMSO组(n=6),使用二甲基亚砜(DMSO)给药至移植物停搏;Immutol组(n=6),使用Immutol给药至移植物停搏;环孢素(CsA)组(n=10),使用CsA给药20 d后停药;联合实验组(n=13),使用Immutol给药60 d后停药,CsA给药20 d后停药.观察各组大鼠心脏移植物的存活时间和病理学变化;检测各组大鼠血清白细胞介素(IL)-10、干扰素(IFN)-γ 的含量,以及心脏组织的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)、纤维蛋白原样蛋白2(Fgl2)的信使核糖核酸(mRNA)表达情况.结果 联合实验组心脏移植物可长期存活,存活时间>180 d,均可诱导产生免疫耐受.联合实验组术后39 d心脏移植物的病理评分明显低于CsA组(P<0.05).联合实验组术后9、39 d血清IL-10和IFN-γ 含量均明显高于CsA组(均为P<0.05),联合实验组IL-10和IFN-γ 含量随时间延长逐渐升高.联合实验组术后39 d IDO和Fgl2 mRNA表达量明显高于CsA组(均为P<0.05),联合实验组术后IDO的mRNA表达量呈现逐渐升高的趋势.联合实验组术后180 d Fgl2的mRNA表达量明显高于术后9、39 d(均为P<0.05).结论 Immutol联合CsA可有效抑制急性排斥反应发生,停药后可诱导移植物长期存活,产生免疫耐

作者：杨龙；李先亮；刘焕业；白纯；李瀚；朱继巧；马军；寇建涛；贺强

来源：器官移植 2019 年 10卷 3期