吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)不仅是启动色氨酸分解代谢的关键酶,也是一种与机体外周免疫耐受现象和机体免疫抑制作用相关的免疫调节酶.IDO作为一种免疫抑制分子,在多种恶性肿瘤组织中高表达,并与不良预后密切相关,因此有效抑制IDO活性可启动体内抗肿瘤免疫反应.将IDO抑制剂与手术、化疗、放疗等进行联合治疗,是近年来不断被探究且前景良好的肿瘤治疗方向.IDO抑制剂种类主要包括:1-甲基-DL-色氨酸(1-methyl-DL-tryptophan,1-MT)和epacadostat为代表的竞争性抑制剂,navoximod为代表的非竞争性抑制剂,以及BMS-986205、exiguamine A等其他种类的抑制剂.IDO抑制剂种类繁多,但进入临床试验阶段的较少,本文主要针对indoximod、epacadostat、navoximod、BMS-986205和HTI-1090等IDO抑制剂的临床研究现状进行阐述.
作者：张康平；张琪；于恺英；陈永兵；饶本强；石汉平
来源：中国医学前沿杂志（电子版） 2020 年 12卷 1期
