目的:探讨中国汉族人群白细胞介素10基因(IL-10)启动子区-1082G/A、-819T/C和-592A/C基因多态性与非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病的关系.方法:采用聚合酶链-限制性片段长度多态技术检测512例NHL患者和500名健康对照者IL-10启动子区-1082、-819和-592位点的基因型.结果:NHL组IL-10 -1082位点AA、GA、GG基因型频率分别为85.7％、14.3％和0,对照组分别为88.8％、11.2％和0,两组相比差异无统计学意义,P＞0.05. 819位点与-592位点基因型具有高度连锁,-819TT/- 592AA、819TC/- 592AC和-819CC/- 592CC基因型在NHL组分别为45.9％、41.2％和12.9％,对照组分别为48.8％、40.8％和10.4％,两组相比差异无统计学意义,P＞0.05.对NHL亚型分析显示,各位点基因型在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)病例组中与对照组相比,差异均无统计学意义,P＞0.05.单体型分析发现,上述位点具有4种单体型ATA、ACC、GCC和GTA,各单体型在NHL及其各亚型组与对照组之间的分布差异无统计学意义,P＞0.05.结论:中国汉族人群中IL-10启动子区-1082、-819和-592位点基因多态性及其单体型分布与NHL发病无相关性.
作者：刘宏；安琨；郑劲松；陈阵；刘杰
来源：中华肿瘤防治杂志 2012 年 19卷 16期
