目的：分析IL-10基因启动子区－819 C／T和－592 C／A单核苷酸多态性（ SNP）与颅内动脉瘤（ IAs）破裂的关系。方法267例IAs患者根据IAs是否破裂分为破裂组与未破裂组，用PCR法检测IL-10基因启动子区两个SNP位点，－819 C／T和－592 C／A的基因型和等位基因频率。结果破裂组IL-10基因启动子区－819 C／T位点CC、CT＋TT基因型分别为51、113例，C、T等位基因分别为132、196频次；未破裂组分别为17、86例，56、150频次；两组比较，P均＜0．01。破裂组IL-10基因启动子区－592C／A位点的CC基因型、CA＋AA基因型分别为66、98例，C、A等位基因频率分别为154、174频次；未破裂组分别为23、80例，76、130频次；两组比较，P均＜0．01。－819位点CT＋TT基因型及－592位点CA＋AA基因型IAs患者更易出现破裂（OR分别为2．283、2343，95％CI分别为1．233～4．229、1．339～40．97）。结论 IL-10 SNP可能与IAs的破裂相关。－819C／T野生型纯合子CT＋TT基因型及－592C／A野生型纯合子CA＋AA基因型患者IAs破裂的风险更高。
作者：邵得明；于向东；邱虹；王玉珏；陈广；杨国科
来源：山东医药 2016 年 56卷 29期
