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目的:观察顺铂(DDP)+培美曲塞(PEM)与DDP+吉西他滨(GEM)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:将2009-07-05-2011-12-16胜利油田中心医院收治的88例晚期NSCLC患者随机分为PC组45例和GC组43例.PC组:培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1;DDP75 mg/m2,静脉滴入,d2~d4.GC组:吉西他滨1 000 mg/m2,持续静脉滴入30 min,d1、d8;DDP同PC组.比较两组的临床疗效和不良反应.结果:PC、GC组近期有效率分别为42.2%(19/45)和41.9% (18/43),差异无统计学意义,P=0.772;疾病控制率分别为84.4%(38/45)和81.40%(35/43),差异无统计学意义,P=0.857;中位生存期分别为11.1和10.7个月,差异无统计学意义,P=0.747;1年生存率分别为42.2%和39.5%,差异无统计学意义,P=0.807.不良反应均可耐受.PC和GC组白细胞减少分别为44.4%(20/45)和60.5% (26/43),差异有统计学意义,P=0.023;血小板减少分别为53.3%(24/45)和76.7%(33/43),差异有统计学意义,P=0.016.结论:培美曲塞或吉西他滨联合DDP治疗晚期NSCLC,疗效相似,但前者不良反应明显减少,可作为晚期NSCLC患者的一线治疗用药.

作者:刘延霞;刘峰

来源:中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 22期

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作者:
刘延霞;刘峰
来源:
中华肿瘤防治杂志 2013 年 20卷 22期
标签:
癌,非小细胞肺/药物疗法 培美曲塞 吉西他滨 顺铂 药物疗法,联合 carcinoma,non-small cell lung/drug therapy pemetrexed gemcitabine cisplatin drug therapy,combination
目的:观察顺铂(DDP)+培美曲塞(PEM)与DDP+吉西他滨(GEM)联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法:将2009-07-05-2011-12-16胜利油田中心医院收治的88例晚期NSCLC患者随机分为PC组45例和GC组43例.PC组:培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1;DDP75 mg/m2,静脉滴入,d2~d4.GC组:吉西他滨1 000 mg/m2,持续静脉滴入30 min,d1、d8;DDP同PC组.比较两组的临床疗效和不良反应.结果:PC、GC组近期有效率分别为42.2%(19/45)和41.9% (18/43),差异无统计学意义,P=0.772;疾病控制率分别为84.4%(38/45)和81.40%(35/43),差异无统计学意义,P=0.857;中位生存期分别为11.1和10.7个月,差异无统计学意义,P=0.747;1年生存率分别为42.2%和39.5%,差异无统计学意义,P=0.807.不良反应均可耐受.PC和GC组白细胞减少分别为44.4%(20/45)和60.5% (26/43),差异有统计学意义,P=0.023;血小板减少分别为53.3%(24/45)和76.7%(33/43),差异有统计学意义,P=0.016.结论:培美曲塞或吉西他滨联合DDP治疗晚期NSCLC,疗效相似,但前者不良反应明显减少,可作为晚期NSCLC患者的一线治疗用药.

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