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目的 观察文拉法辛治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性.方法 采用随机临床开放实验,对符合CCMD-3诊断标准的37例注意缺陷多动障碍患几给予文拉法辛非固定剂量,平均107.25mg/d,共治疗6周;分别于治疗前、治疗后2,4和6周末采用儿童多动指数(IOWA Conners)、儿童大体评定量表(CGAS)评定疗效,不良反应量表评定药物的不良反应.结果 37例患者治疗后CGAS评分有明显好转.不良反应轻微.结论 文拉法辛不良反应较少,安全性好,是一种治疗注意缺陷多动障碍的有效药物.
作者：YU Ruili；戚元丽
来源：四川精神卫生 2008 年 21卷 3期
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