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目的:探讨三氧化二砷(As203,ATO)联合Cyclopamine(CYA)对非雄激素依赖前列腺癌PC3细胞周期的影响及其可能的机制。方法不同浓度ATO、CYA单用及联合处理细胞24~72h,采用MTT比色法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期, Real-time PCR 及免疫荧光检测 PC3细胞内 Hedgehog ( Hh )信号通路中相关蛋白 Smoothened ( Smo)、Patched ( Ptch)及GLI1的表达情况。结果 MTT结果显示ATO联合CYA协同抑制PC3细胞生长,流式细胞术检测发现CYA可明显增强ATO引起PC3细胞S期阻滞作用;Real-time PCR及免疫荧光分析结果显示ATO联合CYA较单剂量组明显下调Hh信号通路中相关蛋白的表达。结论 CYA联合ATO可协同抑制PC3细胞生长,影响细胞周期进展,将其阻滞于S期,其作用机制可能是两药联合协同下调Hh信号通路活性。

作者:陈新宇;熊永江;张翾;刘家骥;赵涛;刘志宇

来源:四川医学 2016 年 1期

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作者:
陈新宇;熊永江;张翾;刘家骥;赵涛;刘志宇
来源:
四川医学 2016 年 1期
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三氧化二砷 Hedgehog信号通路 细胞周期 前列腺癌 PC3细胞 arsenic trioxide hedgehog signaling pathway cell cycle prostatic cancer PC3 cells
目的:探讨三氧化二砷(As203,ATO)联合Cyclopamine(CYA)对非雄激素依赖前列腺癌PC3细胞周期的影响及其可能的机制。方法不同浓度ATO、CYA单用及联合处理细胞24~72h,采用MTT比色法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞周期, Real-time PCR 及免疫荧光检测 PC3细胞内 Hedgehog ( Hh )信号通路中相关蛋白 Smoothened ( Smo)、Patched ( Ptch)及GLI1的表达情况。结果 MTT结果显示ATO联合CYA协同抑制PC3细胞生长,流式细胞术检测发现CYA可明显增强ATO引起PC3细胞S期阻滞作用;Real-time PCR及免疫荧光分析结果显示ATO联合CYA较单剂量组明显下调Hh信号通路中相关蛋白的表达。结论 CYA联合ATO可协同抑制PC3细胞生长,影响细胞周期进展,将其阻滞于S期,其作用机制可能是两药联合协同下调Hh信号通路活性。

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