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目的:探讨lncRNA OIP5-AS1 对膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:实验选取人正常膀胱细胞系(SV-HUC-1)和膀胱癌细胞系(EJ、T24、BIU87)为研究对象,采用Real-time PCR检测细胞lncRNA OIP5-AS1的表达.选取lncRNA OIP5-AS1 表达较高的T24 细胞进行后续实验,设置组别为control组、siRNA-NC组、siRNA-OIP5-AS1 组、Vector组、OIP5-AS1 组,通过CCK-8 检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Real-time PCR检测细胞lncRNA OIP5-AS1 的表达,Western blot检测细胞Vimentin、E-Cadherin蛋白表达.结果:与SV-HUC-1 细胞相比,lncRNA OIP5-AS1 在膀胱癌细胞中的表达明显升高,T24 细胞表达量较高(P<0.05).与control组相比,siRNA-OIP5-AS1 组细胞增殖、迁移、侵袭能力明显降低,Vimentin蛋白表达明显降低,E-Cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05).结论:降低lncRNA OIP5-AS1 表达可能通过调节上皮间质转化抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

作者:丁上书;高文胜;赵华才

来源:肿瘤预防与治疗 2023 年 36卷 8期

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作者:
丁上书;高文胜;赵华才
来源:
肿瘤预防与治疗 2023 年 36卷 8期
标签:
膀胱癌 LncRNA OIP5-AS1 细胞侵袭 细胞迁移 细胞增殖 Bladder cancer LncRNA OIP5-AS1 Cell invasion Cell migration Cell proliferation
目的:探讨lncRNA OIP5-AS1 对膀胱癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法:实验选取人正常膀胱细胞系(SV-HUC-1)和膀胱癌细胞系(EJ、T24、BIU87)为研究对象,采用Real-time PCR检测细胞lncRNA OIP5-AS1的表达.选取lncRNA OIP5-AS1 表达较高的T24 细胞进行后续实验,设置组别为control组、siRNA-NC组、siRNA-OIP5-AS1 组、Vector组、OIP5-AS1 组,通过CCK-8 检测细胞增殖能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭能力,Real-time PCR检测细胞lncRNA OIP5-AS1 的表达,Western blot检测细胞Vimentin、E-Cadherin蛋白表达.结果:与SV-HUC-1 细胞相比,lncRNA OIP5-AS1 在膀胱癌细胞中的表达明显升高,T24 细胞表达量较高(P<0.05).与control组相比,siRNA-OIP5-AS1 组细胞增殖、迁移、侵袭能力明显降低,Vimentin蛋白表达明显降低,E-Cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05).结论:降低lncRNA OIP5-AS1 表达可能通过调节上皮间质转化抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力.

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