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目的 构建负载siRNA-IKKβ的阳离子脂质纳米粒并探索其调节巨噬细胞再极化从而抑制脉络膜新生血管(CNV)的能力.方法 使用薄膜分散法制备阳离子脂质纳米粒;通过琼脂糖凝胶电泳筛选最佳基因纳米粒负载比,使用透射电子显微镜和马尔文粒度仪对其进行表征;qRT-PCR检测M2 型巨噬细胞中IKKβ及巨噬细胞极化表型相关分子mRNA的表达;West-ern Blotting检测M2 型巨噬细胞内IKKβ蛋白的沉默情况;激光诱导建立小鼠CNV模型并给药;Western blotting检测给药后CNV病灶内巨噬细胞表型的变化;OCTA检测载基因纳米粒对CNV的治疗效果.结果 成功制备负载siIKKβ的阳离子脂质纳米粒LNs-siIKKβ,最佳负载比下粒径为(133.3±0.62)nm,Zeta电位为(6.72±0.17)mV;在体外,LNs-siIKKβ抑制M2 型巨噬细胞内IKKβ的表达,巨噬细胞产生由M2 向M1 表型转变的趋势;体内给药后,CNV病灶处巨噬细胞产生由M2 向M1 表型转变的趋势,且对CNV的生成具有一定的抑制作用;生物安全性良好.结论 构建的负载siIKKβ阳离子脂质纳米粒能够在体外及体内CNV病灶处将M2 再极化为M1 并能抑制CNV的生成.

作者:初宝睿;曲毅

来源:山东大学耳鼻喉眼学报 2023 年 37卷 2期

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作者:
初宝睿;曲毅
来源:
山东大学耳鼻喉眼学报 2023 年 37卷 2期
标签:
阳离子脂质纳米粒 IκB激酶β 巨噬细胞极化 脉络膜新生血管
目的 构建负载siRNA-IKKβ的阳离子脂质纳米粒并探索其调节巨噬细胞再极化从而抑制脉络膜新生血管(CNV)的能力.方法 使用薄膜分散法制备阳离子脂质纳米粒;通过琼脂糖凝胶电泳筛选最佳基因纳米粒负载比,使用透射电子显微镜和马尔文粒度仪对其进行表征;qRT-PCR检测M2 型巨噬细胞中IKKβ及巨噬细胞极化表型相关分子mRNA的表达;West-ern Blotting检测M2 型巨噬细胞内IKKβ蛋白的沉默情况;激光诱导建立小鼠CNV模型并给药;Western blotting检测给药后CNV病灶内巨噬细胞表型的变化;OCTA检测载基因纳米粒对CNV的治疗效果.结果 成功制备负载siIKKβ的阳离子脂质纳米粒LNs-siIKKβ,最佳负载比下粒径为(133.3±0.62)nm,Zeta电位为(6.72±0.17)mV;在体外,LNs-siIKKβ抑制M2 型巨噬细胞内IKKβ的表达,巨噬细胞产生由M2 向M1 表型转变的趋势;体内给药后,CNV病灶处巨噬细胞产生由M2 向M1 表型转变的趋势,且对CNV的生成具有一定的抑制作用;生物安全性良好.结论 构建的负载siIKKβ阳离子脂质纳米粒能够在体外及体内CNV病灶处将M2 再极化为M1 并能抑制CNV的生成.

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