目的 构建一种一氧化氮供体和阿霉素的共递送系统,以逆转肿瘤低氧耐药.方法 利用酰胺反应合成一氧化氮供体单硝酸异山梨酯(IM)修饰的透明质酸(HA-IM),再通过硫化学作用将其嫁接于二硫化钼(MoS2)纳米片,制备出载体二硫化钼-单硝酸异山梨酯修饰的透明质酸(MoS2-HA-IM),考察此载体的理化特性.通过疏水作用装载抗癌药阿霉素(DOX),构建一氧化氮供体和抗癌药物的共递送系统,并在细胞水平上考察此系统的抗肿瘤效果.结果 二硫化钼-单硝酸异山梨酯修饰的透明质酸-阿霉素(MoS2-HA-IM-DOX)可通过透明质酸受体介导的内吞作用有效地将装载的单硝酸异山梨酯和阿霉素输送到肿瘤细胞内,且在肿瘤弱酸性内环境和近红外光照射的双重刺激下迅速将药物释放出来,提高胞内游离药物的浓度.同时,装载的单硝酸异山梨酯能够逆转肿瘤细胞的低氧耐受性,进一步增强二硫化钼-单硝酸异山梨酯修饰的透明质酸-阿霉素的化疗效果,再联合基于二硫化钼材料产生的光热,共使肿瘤细胞的生长抑制率高达93.6％,明显高于其他组.结论 二硫化钼-单硝酸异山梨酯修饰的透明质酸-阿霉素能够靶向输送一氧化氮供体和抗癌药物至肿瘤细胞内,双重响应控制药物释放,逆转肿瘤低氧耐药,最大限度地提高化疗效果,结合光热治疗,显示出优异的抗肿瘤效果.
作者：郑云茹；陈红；魏欣琪；褚克丹；徐伟；刘剑
来源：药学研究 2022 年 41卷 1期
