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目的 联合使用网络药理学和分子对接技术探究红花-牛膝的有效成分作用于口腔黏膜下纤维化(OSF)的治疗靶点.方法 通过网络药理学方法获得"红花""牛膝"的有效成分及作用靶点,以及OSF的疾病靶点.利用STRING平台构建蛋白互作PPI网络图;对关键活性成分与核心靶点进行分子对接分析,并对交集靶点进行了 GO和KEGG富集分析.结果 发现红花-牛膝作用于OSF的主要活性成分为木犀草素、黄芩苷、黄连素和黄连碱等;主要核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)等;主要涉及癌症中的蛋白多糖、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素-17(IL-17)、C型凝集素受体等信号通路.分子对接结果亦表明活性分子与靶点基因均具备良好的结合力.结论 本研究结果提示红花-牛膝可能通过多活性成分、多靶点以及多种信号通路来治疗OSF.

作者:唐智群;鲍喆煊;聂敏

来源:药学研究 2024 年 43卷 3期

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作者:
唐智群;鲍喆煊;聂敏
来源:
药学研究 2024 年 43卷 3期
标签:
口腔黏膜下纤维化 网络药理学 红花 牛膝 Oral submucous fibrosis Network pharmacology Safflower Achyranthes bidentata
目的 联合使用网络药理学和分子对接技术探究红花-牛膝的有效成分作用于口腔黏膜下纤维化(OSF)的治疗靶点.方法 通过网络药理学方法获得"红花""牛膝"的有效成分及作用靶点,以及OSF的疾病靶点.利用STRING平台构建蛋白互作PPI网络图;对关键活性成分与核心靶点进行分子对接分析,并对交集靶点进行了 GO和KEGG富集分析.结果 发现红花-牛膝作用于OSF的主要活性成分为木犀草素、黄芩苷、黄连素和黄连碱等;主要核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)等;主要涉及癌症中的蛋白多糖、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、白介素-17(IL-17)、C型凝集素受体等信号通路.分子对接结果亦表明活性分子与靶点基因均具备良好的结合力.结论 本研究结果提示红花-牛膝可能通过多活性成分、多靶点以及多种信号通路来治疗OSF.

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