目的 观察酒精、棕榈酸对胰岛β细胞(INS-1细胞)功能的影响.方法 INS-1细胞分为对照组、22mmol/L酒精(模拟适量饮酒)组、100mmol/L酒精(模拟大量饮酒)组、0.2 mmol/L棕榈酸(PA)组、PA+20mmol/L酒精组以及PA+100mmol/L酒精组.作用48 h后,采用放射免疫法检测糖刺激胰岛素的释放量,Westernblotting检测胰腺十二指肠同源异型盒因子1(PDX-1)、葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)和磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK,包括T-AMPK和P-AMPK)蛋白水平.结果 ①与对照组相比,20mmol/L酒精对INS-1细胞无显著影响(P＞0.05);100mmol/L酒精组和PA组均下调了INS-1细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均＜0.05).相对于单独PA组,20mmol/L酒精和PA合用时显著增加细胞PDX-1、GLUT2蛋白水平和胰岛素释放量(P均＜0.05).100mmol/L酒精和PA合用时则未出现这种现象(P＞0.05);②与对照组相比,20mmol/L酒精对细胞AMPK表达和活化无明显影响(P＞0.05);100mmol/L酒精仅仅下调AMPK表达(P＜0.05);PA同时下调AMPK表达和活化(P＜0.05).当20 mmol/L酒精和PA合用时,可以改善由PA引起的AMPK表达和活化的下调(P＜0.05);而100mmol/L酒精与PA合用组则无明显变化(P＞0.05).结论 大量酒精和PA均能损害INS-1细胞功能;适量酒精(20 mmol/L酒精)能够改善由棕榈酸

作者：周玲雁；曹铭锋；王海；冯丽；丁华；魏欣冰；陈文斌；高聆；赵家军

来源：山东大学学报（医学版） 2011 年 49卷 7期