目的：观察明矾对HepG2、SMMC-7721肝癌细胞增殖的影响，并探讨其可能机制。方法选取HepG2、SMMC-7721肝癌细胞株，分别设置实验组及对照组（ HepG2细胞设为实验1组及对照1组，SMMC-7721细胞设为实验2组及对照2组），实验组加入不同剂量明矾，对照组加入等体积的DMEM培养基，台盼蓝实验做细胞生长曲线；流式细胞分析技术检测各组细胞周期、凋亡变化；RT-PCR、ELISA法分别检测细胞内转化生长因子β1（ TGF-β1）、p21、Cyclin E mRNA及蛋白表达。结果100μg／mL的明矾对HepG2细胞株在第3、4、5、6天的抑制率分别为23．2％、53．7％、68．6％、97．3％，100μg／mL的明矾对SMMC-7721细胞株在第3、4、5、6天的抑制率分别为14．1％、28．3％、47．2％、81．9％。 HepG2细胞：实验1组及对照1组G0／G1期细胞比例分别为73．15％、59．75％，两组比较， P＜0．05；SMMC-7721细胞：实验2组及对照2组G0／G1期细胞比例分别为76．66％、44．11％，两组比较，P＜0．05。HepG2细胞：实验1组及对照1组细胞凋亡率分别为22．53％、5．20％，两组比较，P＜0．05；SMMC-7721细胞：实验2组及对照2组细胞凋亡率分别为17．63％、4．80％，两组比较，P＜0．05。与其相对应的对照组比较，实验组TGF-β1 mRNA及蛋白表达升高，p21 m
作者：郝剑；吴雄志
来源：山东医药 2015 年 23期
