目的 通过RNA干扰技术下调人非小细胞肺癌(NSCLC) 细胞株H1975中锚蛋白重复系列22(ANKRD22) 表达, 观察其对细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响.方法 体外培养H1975细胞, 随机分为siRNA干扰组、阴性对照组、空白对照组, siRNA干扰组、阴性对照组分别转染ANKRD22-siRNA质粒和阴性对照质粒NC-siRNA, 转染24 h;空白对照组不予转染.采用实时荧光定量qRT-PCR法检测各组ANKRD22表达, 采用MTT法检测细胞培养24、48、72、96、120 h的细胞增殖情况, 流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期.结果 siRNA干扰组ANKRD22相对表达量低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P> 0.05.siRNA干扰组转染24 h再培养24、48、72、96、120 h细胞增殖能力均低于阴性对照组和空白对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P均> 0.05.siRNA干扰组G0/G1期细胞所占比例高于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , S期、G2/M期细胞所占比例低于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P均> 0.05.siRNA干扰组细胞凋亡率高于空白对照组与阴性对照组(P均<0.05) , 空白对照组与阴性对照组比较P> 0.05.结论 通过RNA干扰下调NSCLC细胞株H1975中ANKRD22表达后, 可抑制细胞增殖, 促进细胞凋

作者：张烽；殷俊；傅文凡；戴璐；潘雷；钟圣鹏；赵健

来源：山东医药 2019 年 59卷 5期