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目的 观察宫颈癌组织中长链非编码RNA无远端同源框6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在宫颈癌组织中的表达及意义,并探讨DLX6-AS1对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制.方法 收集50例宫颈癌组织和30例正常宫颈组织,采用qRT-PCR法检测DLX6-AS1的表达,分析DLX6-AS1表达水平与患者临床病理特征的关系.取宫颈癌HeLa细胞,分为干扰对照组(si-NC组)和si-DLX6-AS1组,分别转染NC siRNA和DLX6-AS1 siRNA.分别采用MTS实验、Transwell实验观察两组细胞的增殖、迁移能力,Western blotting法检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的表达.结果 宫颈癌组织中DLX6-AS1表达高于正常宫颈组织(P<0.05).TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移患者宫颈癌组织中DLX6-AS1表达水平高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P均<0.05).与si-NC组比较,si-DLX6-AS1组细胞增殖OD值降低,穿膜细胞数减少,细胞中β-catenin蛋白表达减少(P均<0.05).结论 DLX6-AS1在宫颈癌组织中的表达上调,其表达与宫颈癌恶性进展相关;干扰DLX6-AS1表达可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭.

作者:王梦漪;陈莉;卢宏达;雷章

来源:山东医药 2020 年 60卷 26期

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作者:
王梦漪;陈莉;卢宏达;雷章
来源:
山东医药 2020 年 60卷 26期
标签:
宫颈癌 长链非编码RNA DLX6-AS1 细胞增殖 细胞迁移 Wnt/β-catenin信号通路
目的 观察宫颈癌组织中长链非编码RNA无远端同源框6反义1(lncRNA DLX6-AS1)在宫颈癌组织中的表达及意义,并探讨DLX6-AS1对宫颈癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制.方法 收集50例宫颈癌组织和30例正常宫颈组织,采用qRT-PCR法检测DLX6-AS1的表达,分析DLX6-AS1表达水平与患者临床病理特征的关系.取宫颈癌HeLa细胞,分为干扰对照组(si-NC组)和si-DLX6-AS1组,分别转染NC siRNA和DLX6-AS1 siRNA.分别采用MTS实验、Transwell实验观察两组细胞的增殖、迁移能力,Western blotting法检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin的表达.结果 宫颈癌组织中DLX6-AS1表达高于正常宫颈组织(P<0.05).TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、淋巴结转移患者宫颈癌组织中DLX6-AS1表达水平高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P均<0.05).与si-NC组比较,si-DLX6-AS1组细胞增殖OD值降低,穿膜细胞数减少,细胞中β-catenin蛋白表达减少(P均<0.05).结论 DLX6-AS1在宫颈癌组织中的表达上调,其表达与宫颈癌恶性进展相关;干扰DLX6-AS1表达可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭.

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