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背景:解没食子酸链球菌(SG)可能通过其代谢产物改变结肠微环境,使人体转变为倾向肿瘤形成的高危状态.目的:探讨SG代谢产物(SGM)对结肠癌细胞生长的调控作用及其机制.方法:常规培养人结肠癌细胞株SW620,并分为空白组(A组)、健康人肠道菌群组(B组)、双歧杆菌代谢产物组(C组)、SGM组(D组)和双歧杆菌代谢产物+SGM组(E组).采用CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白质印迹法检测β-catenin蛋白表达,实时PCR法检测c-myc mRNA表达.结果:与A组、B组、C组相比,D组、E组细胞增殖活力显著升高(P<0.05),细胞迁移能力显著升高(P<0.05),β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),c-myc mRNA表达显著升高(P<0.05);而D组与E组上述指标相比无明显差异(P>0.05).结论:SG可通过其代谢产物增强结肠癌细胞的增殖、迁移能力,该作用可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路而实现的.而联合双歧杆菌代谢产物并不能抑制SGM对结肠癌细胞增殖和迁移的促进作用.

作者:任建峰;张其胜;王慧;陆颖影;靖大道

来源:胃肠病学 2019 年 24卷 3期

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作者:
任建峰;张其胜;王慧;陆颖影;靖大道
来源:
胃肠病学 2019 年 24卷 3期
标签:
解没食子酸链球菌 结肠肿瘤 Wnt/β-catenin信号通路 细胞增殖 细胞迁移
背景:解没食子酸链球菌(SG)可能通过其代谢产物改变结肠微环境,使人体转变为倾向肿瘤形成的高危状态.目的:探讨SG代谢产物(SGM)对结肠癌细胞生长的调控作用及其机制.方法:常规培养人结肠癌细胞株SW620,并分为空白组(A组)、健康人肠道菌群组(B组)、双歧杆菌代谢产物组(C组)、SGM组(D组)和双歧杆菌代谢产物+SGM组(E组).采用CCK-8法检测细胞增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白质印迹法检测β-catenin蛋白表达,实时PCR法检测c-myc mRNA表达.结果:与A组、B组、C组相比,D组、E组细胞增殖活力显著升高(P<0.05),细胞迁移能力显著升高(P<0.05),β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),c-myc mRNA表达显著升高(P<0.05);而D组与E组上述指标相比无明显差异(P>0.05).结论:SG可通过其代谢产物增强结肠癌细胞的增殖、迁移能力,该作用可能是通过激活Wnt/β-catenin信号通路而实现的.而联合双歧杆菌代谢产物并不能抑制SGM对结肠癌细胞增殖和迁移的促进作用.

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