目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制.方法 体外培养骨肉瘤SaOS-2细胞,随机分为Control组、si-NC组、si-LINC00174组,si-NC组、si-LINC00174组分别转染si-NC、si-LINC00174,Control组不予转染,转染6 h更换完全培养基,继续培养24 h.收集各组细胞,采用RT-qPCR法检测lncRNA LINC00174相对表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达.利用生物信息学软件starBase预测lncRNA LINC00174与miR-206的靶向结合位点,并通过双荧光素酶报告基因实验验证.结果 si-LINC00174组lncRNA LINC00174相对表达量显著低于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P>0.05.si-LINC00174组细胞存活率、细胞侵袭和迁移能力以及Vimentin、MMP-9、MMP-2相对表达量显著低于Control组、si-NC组,E-cadherin相对表达量显著高于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P均>0.05.经生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证,lncRNA LINC00174能够靶向调控miR-206.结论 下调lncRNA

作者：刘行；李磊

来源：山东医药 2022 年 62卷 28期