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目的 比较盐酸哌甲酯控释剂(专注达)与速释剂(利他林)治疗儿童ADHD的疗效和安全性.方法 上海心理咨询中心儿少部就诊ADHD患儿,按照患者意愿分别使用专注达与利他林治疗,随访2周、4周观察疗效(Conners量表和DSM-IV诊断标准)和安全性(血压、心律、主观不适等).结果 治疗两周后,专注达组Conners量表学习问题、多动指数两个指标与治疗前有显著改善(P<0.01),治疗四周后,两组在品行因子、学习问题因子、冲动-多动因子和多动指数上都显著好转(P<0.05);治疗四周后,两种药物均在注意缺陷分量表的得分显著好转(P<0.05), 服用专注达和利他林组不良反应发生率没有显著差异(P>0.05).结论 两种制剂疗效相当,使用安全.

作者:江文庆;杜亚松

来源:上海精神医学 2007 年 19卷 1期

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作者:
江文庆;杜亚松
来源:
上海精神医学 2007 年 19卷 1期
标签:
注意缺陷多动障碍 专注达 疗效
目的 比较盐酸哌甲酯控释剂(专注达)与速释剂(利他林)治疗儿童ADHD的疗效和安全性.方法 上海心理咨询中心儿少部就诊ADHD患儿,按照患者意愿分别使用专注达与利他林治疗,随访2周、4周观察疗效(Conners量表和DSM-IV诊断标准)和安全性(血压、心律、主观不适等).结果 治疗两周后,专注达组Conners量表学习问题、多动指数两个指标与治疗前有显著改善(P<0.01),治疗四周后,两组在品行因子、学习问题因子、冲动-多动因子和多动指数上都显著好转(P<0.05);治疗四周后,两种药物均在注意缺陷分量表的得分显著好转(P<0.05), 服用专注达和利他林组不良反应发生率没有显著差异(P>0.05).结论 两种制剂疗效相当,使用安全.

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