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目的 探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)对脉络膜黑色素瘤(CM)细胞增殖活性和迁移、侵袭能力的影响.方法 选取人CM细胞系OCM-1,根据转染序列的不同分为si-PTBP1组(转染PTBP1特异性干扰序列)、si-Control组(转染阴性对照序列)和空白组(不作任何处理).分别检测各组细胞PTBP1 mRNA的表达,以及PTBP1、上皮型钙黏蛋白(E-Cad)和波形蛋白的表达.通过细胞实验分析各组细胞的增殖活性和迁移、侵袭能力.结果 si-PTBP1组PTBP1 mRNA相对表达量显著低于si-Control组和空白组(P<0.05),si-Control组和空白组之间差异无统计学意义(P>0.05).培养24、48、72和96 h,si-PTBP1组细胞增殖活性均低于si-Control组和空白组(P<0.05).si-PTBP1组迁移细胞数和侵袭细胞数均少于si-Control组和空白组(P<0.05).si-PTBP1组PTBP1和波形蛋白相对表达量低于si-Control组和空白组(P<0.05),E-Cad相对表达量高于si-Control组和空白组(P<0.05).结论 抑制OCM-1细胞PTBP1表达可抑制细胞增殖活性,削弱细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与抑制上皮-间质转化有关.

作者:尚贞君;魏威;刘瑞菡

来源:检验医学 2023 年 38卷 1期

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作者:
尚贞君;魏威;刘瑞菡
来源:
检验医学 2023 年 38卷 1期
标签:
多聚嘧啶区结合蛋白1 细胞增殖 细胞侵袭 上皮-间质转化 脉络膜黑色素瘤
目的 探讨多聚嘧啶区结合蛋白1(PTBP1)对脉络膜黑色素瘤(CM)细胞增殖活性和迁移、侵袭能力的影响.方法 选取人CM细胞系OCM-1,根据转染序列的不同分为si-PTBP1组(转染PTBP1特异性干扰序列)、si-Control组(转染阴性对照序列)和空白组(不作任何处理).分别检测各组细胞PTBP1 mRNA的表达,以及PTBP1、上皮型钙黏蛋白(E-Cad)和波形蛋白的表达.通过细胞实验分析各组细胞的增殖活性和迁移、侵袭能力.结果 si-PTBP1组PTBP1 mRNA相对表达量显著低于si-Control组和空白组(P<0.05),si-Control组和空白组之间差异无统计学意义(P>0.05).培养24、48、72和96 h,si-PTBP1组细胞增殖活性均低于si-Control组和空白组(P<0.05).si-PTBP1组迁移细胞数和侵袭细胞数均少于si-Control组和空白组(P<0.05).si-PTBP1组PTBP1和波形蛋白相对表达量低于si-Control组和空白组(P<0.05),E-Cad相对表达量高于si-Control组和空白组(P<0.05).结论 抑制OCM-1细胞PTBP1表达可抑制细胞增殖活性,削弱细胞的迁移和侵袭能力,其机制可能与抑制上皮-间质转化有关.

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