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目的:通过血清生化指标和病理学的监测分析来建立标准的SD大鼠酒精性脂肪肝动物模型.方法:选取40只SD大鼠,随机分为两组,模型组采用直接饮酒法,于第8、12和20周时检测大鼠血清生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG),并于第8、12周时随机采集5只大鼠肝组织,20周时采集剩余所有大鼠肝组织并进行病理学分析.结果:模型组于第8、12和20周时体重增长量均低于对照组(P<0.01),血清ALT、AST均高于对照组(P<0.01),第8周和12周时TG高于对照组(P<0.01).病理学结果显示肝组织从8周至20周呈现出酒精性脂肪肝、重度酒精性脂肪肝伴肝炎和酒精性肝纤维化等演变过程.结论:直接饮酒法可成功地复制出酒精性脂肪肝动物模型,通过监测分析可了解酒精性脂肪肝病变的整个过程,为今后建立酒精性脂肪肝和肝纤维化动物模型提供了理论参考.

作者:李晓娟;郭晓东;李蓓;王喆;李瑞生

来源:现代生物医学进展 2013 年 13卷 28期

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作者:
李晓娟;郭晓东;李蓓;王喆;李瑞生
来源:
现代生物医学进展 2013 年 13卷 28期
标签:
酒精性脂肪肝 动物模型 监测分析 Alcoholic fatty liver Animal model Monitoring analysis
目的:通过血清生化指标和病理学的监测分析来建立标准的SD大鼠酒精性脂肪肝动物模型.方法:选取40只SD大鼠,随机分为两组,模型组采用直接饮酒法,于第8、12和20周时检测大鼠血清生化指标:丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、甘油三酯(TG),并于第8、12周时随机采集5只大鼠肝组织,20周时采集剩余所有大鼠肝组织并进行病理学分析.结果:模型组于第8、12和20周时体重增长量均低于对照组(P<0.01),血清ALT、AST均高于对照组(P<0.01),第8周和12周时TG高于对照组(P<0.01).病理学结果显示肝组织从8周至20周呈现出酒精性脂肪肝、重度酒精性脂肪肝伴肝炎和酒精性肝纤维化等演变过程.结论:直接饮酒法可成功地复制出酒精性脂肪肝动物模型,通过监测分析可了解酒精性脂肪肝病变的整个过程,为今后建立酒精性脂肪肝和肝纤维化动物模型提供了理论参考.

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