目的:分析Interferon-lambda 4 (IFNL4) 表达与巨噬细胞免疫应答间的关系, 探讨IFNL4调控免疫应答的信号机制, 发掘IFNL4在免疫调理方面的潜在应用价值.方法:建立THP-1细胞培养及分化刺激体系, 使用RT-PCR检测不同分化状态THP-1细胞IFNL4的表达水平, 并在THP-1细胞中过表达IFNL4, 检测IFNL4过表达对THP-1细胞分泌IL-12、TNF-α、IL-10和TGF-β等细胞因子及细胞迁移效率的影响.结果:THP-1细胞分化抑制IFNL4的表达, 分化前比分化后IFNL4表达水平相对定量下降255.46倍, 差异显著性P＜0.001;M2极化巨噬细胞较M1细胞表达IFNL4因子水平升高14.69倍, 显著性差异P=0.009;IFNL4过表达可抑制IL-12和TNF-α表达水平, 其中TNF-α表达水平变化具有统计学意义 (P=0.017), 表达水下降5.97倍.IFNL4可促进IL-10和TGF-β的表达, 其中TGF-β变化具有统计学意义 (P=0.046), 表达水平相对上升2.42倍.且IFNL4对THP-1细胞迁移效率具有抑制作用 (P=0.005), 刺激前细胞迁移数为45.33, IFNL4刺激后迁移数为32.67, 迁移移效率下降1.39倍.结论:干扰素IFNL4在分化的M2型THP-1巨噬细胞中具有较高的表达水平, 且对THP-1的免疫应答具有一定的抑制作用.
作者：党引利；徐溪；陈丽展；张瑶；白丹；吴朔
来源：现代生物医学进展 2018 年 18卷 11期
