目的:探讨circ_0001461对骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响及调控机制.方法:采用实时荧光定量聚合酶反应(qRT-PCR)检测检测circ_0001461在骨肉瘤组织和细胞中的表达水平.在U2OS和HOS细胞中转染sh-NC和sh-circ_0001461后,采用CCK8检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,qRT-PCR检测增殖相关分子Ki-67 mRNA的表达水平,Western Blot检测凋亡相关分子Cleaved-caspase-3蛋白的表达水平.采用双荧光素酶报告基因检测circ_0001461和miR-30a-5p的结合情况.结果:circ_0001461在骨肉瘤组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P＜0.05),circ_0001461在骨肉瘤细胞U2OS和HOS中的表达水平均明显高于成骨细胞NHOst(P＜0.05).低表达circ_0001461能够抑制骨肉瘤细胞U2OS和HOS的增殖和增殖相关分子Ki-67的表达(P＜0.05);促进骨肉瘤细胞U2OS和HOS的凋亡和凋亡相关分子Cleaved-caspase-3蛋白的表达(P＜0.05).双荧光素酶结果显示circ_0001461能够靶向结合miR-30a-5p.低表达circ_0001461能够促进miR-30a-5p的表达(P＜0.05),circ_0001461和miR-30a-5p在骨肉瘤组织中的表达呈负相关(P＜0.05).在U2OS细胞中共转染sh-circ_0001461和miR-30a-5pmimics后能够进一步加强单独转染sh-circ_0001461对U2OS细胞增殖和凋亡的影响(P＜0.05);在

作者：范金柱；从飞；张文韬；田小宁；宋涛；郭云山

来源：现代生物医学进展 2022 年 22卷 8期