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全球有近1/4的人感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)并长期处于潜伏感染状态.Rv2626c是结核分枝杆菌受DosR调控的重要潜伏感染相关蛋白.本研究对Rv2626c蛋白进行了原核表达和纯化,并以RAW264.7细胞和小鼠为感染模型,对其免疫生物学特性进行了分析.SDS-PAGE及Western blotting鉴定结果表明,Rv2626c-His融合蛋白主要以可溶形式表达,能与兔抗H37Rv多抗血清发生特异性免疫反应.此外,本研究发现Rv2626c蛋白能结合到巨噬细胞RAW 264.7表面并上调细胞NO的生成;显著诱导促炎细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6和MCP-1的产生;并能诱导小鼠产生更强的Th1免疫应答.上述研究有利于揭示结核分枝杆菌的致病机制,为新型结核病疫苗的研制奠定了理论基础.

作者:李果;付红;高云飞;冯有为;李靖;陈超;钟丹;陈祥;殷月兰;焦新安

来源:生物工程学报 2023 年 39卷 7期

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作者:
李果;付红;高云飞;冯有为;李靖;陈超;钟丹;陈祥;殷月兰;焦新安
来源:
生物工程学报 2023 年 39卷 7期
标签:
结核分枝杆菌 Rv2626c 巨噬细胞 细胞因子 Th1型应答 Mycobacterium tuberculosis Rv2626c macrophage cell cytokines Th1 type immunity
全球有近1/4的人感染结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)并长期处于潜伏感染状态.Rv2626c是结核分枝杆菌受DosR调控的重要潜伏感染相关蛋白.本研究对Rv2626c蛋白进行了原核表达和纯化,并以RAW264.7细胞和小鼠为感染模型,对其免疫生物学特性进行了分析.SDS-PAGE及Western blotting鉴定结果表明,Rv2626c-His融合蛋白主要以可溶形式表达,能与兔抗H37Rv多抗血清发生特异性免疫反应.此外,本研究发现Rv2626c蛋白能结合到巨噬细胞RAW 264.7表面并上调细胞NO的生成;显著诱导促炎细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-6和MCP-1的产生;并能诱导小鼠产生更强的Th1免疫应答.上述研究有利于揭示结核分枝杆菌的致病机制,为新型结核病疫苗的研制奠定了理论基础.

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