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将CHK1基因克隆入酵母双杂交载体中,转化入酵母菌AH109,将转化有CHK1基因的酵母菌AH109培养并再转化人前列腺cDNA文库质粒,检测报告基因的表达情况,筛选与CHK1相互作用的蛋白.共转化子中有4个β-半乳糖苷酶活性分析和α--半乳糖苷酶活性分析结果为阳性的克隆,但测序结果其中有2个克隆为相同序列.本实验筛选到3个与CHK1相互作用的蛋白,此结果为进一步研究与CHK1相互作用的蛋白奠定了基础.
作者：薛恒钢；胡宝成；刘爽；田媛；黄翠芬
来源：生物技术通讯 2004 年 15卷 3期
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