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目的：：用原核系统表达结核分枝杆菌Rv3425蛋白并纯化，评价该重组蛋白在结核病血清学诊断方面的价值。方法：以结核分枝杆菌H37Rv株基因组为模板，PCR扩增得到Rv3425基因序列，克隆至表达载体pET-28a中，转入大肠杆菌BL21（DE3）进行诱导、表达后纯化，用Western印迹和ELISA法进行抗原性初步评价。结果：在原核系统内经IPTG诱导表达后，Rv3425蛋白主要以包涵体形式存在，经复性和镍柱层析纯化后，纯度达95
作者：孙卫国；李邦印；刘艳华；张灵霞；熊志红；程小星
来源：生物技术通讯 2013 年 5期
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