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目的:筛选能特异识别大鼠成骨细胞的单链DNA(ssDNA)适配体并对其进行鉴定.方法:利用完整细胞为靶标的消减细胞SELEX技术筛选大鼠成骨细胞特异ssDNA适配体,通过荧光显微镜、流式细胞术、基因克隆测序、MEME在线软件和RNA structure分析软件,分析适配体的一、二级结构,并对筛选得到的适配体进行鉴定.结果:经过6轮消减细胞SELEX筛选,荧光显微镜鉴定文库已富集;通过流式细胞术检测及测序分析,得到2条适配体L54和L66与大鼠成骨细胞特异结合,其平衡解离常数分别为494.4± 133.3和511.4± 160.7 nmol/L.结论:筛选获得特异识别大鼠成骨细胞的ssDNA适配体.
作者：李慧；丁红梅；李洁；黄皑雪；苏雪婷；梁超；张令强；赵强；李少华
来源：生物技术通讯 2015 年 26卷 1期
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