目的:从大容量天然噬菌体抗体库中筛选抗FKBP52人源单链抗体,并进一步构建其真核表达载体.方法:以FKBP52为抗原,通过吸附、扩增、洗脱等过程,从大容量天然噬菌体抗体库中筛选特异性单链抗体,采用ELISA方法进行特异性测定,采用生物膜干涉方法测定亲和力,再经同源重组方法构建完整抗体的真核表达载体,通过PCR及序列测定对构建的载体进行验证.结果:经过4轮筛选,获得15种与FKBP52特异结合的噬菌体抗体,其中7种得到可溶性表达;序列分析表明,7种单链抗体重链可变区分属VH Ⅰ、VHⅢ和VHⅣ亚群,轻链可变区分属Vκ Ⅰ、VκⅢ和VλⅠ亚群;特异性结合活性较好的4株抗体的亲和常数分别为9.723×10-8、3.500×10-8、1.203×10-8和5.323×10-8;将亲和力较好的一株单链抗体轻、重链可变区基因分别拼接到含有人κ及IgG1恒定区基因的pCMV-L和pCMV-H真核表达载体中.结论:筛选获得多株人源抗FKBP52单链抗体,并构建了完整抗体的真核表达载体.
作者：丁立；熊丽娟；王欲晓；吴成林；付凯飞；周丽君
来源：生物技术通讯 2015 年 26卷 6期
