您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览181 | 下载0

通过一步法提取黑曲霉AS3.796的总RNA,利用依据其他黑曲霉β-葡萄糖苷酶(bgl)基因序列设计的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了该菌bgl基因cDNA片段.将目的片段与pGEM-T载体连接并转入大肠杆菌.序列测定结果表明该cDNA片段大小为2583bp,其基因序列与已公布的其它黑曲霉bgl基因的同源性最高可达99

作者:韩笑;WANG Yi-qiang;陈介南;ZHANG Wei-tao;谭力;刘海波

来源:生物学杂志 2008 年 25卷 4期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:181 | 下载:0
作者:
韩笑;WANG Yi-qiang;陈介南;ZHANG Wei-tao;谭力;刘海波
来源:
生物学杂志 2008 年 25卷 4期
标签:
黑曲霉 β-葡萄糖苷酶 cDNA克隆 序列分析
通过一步法提取黑曲霉AS3.796的总RNA,利用依据其他黑曲霉β-葡萄糖苷酶(bgl)基因序列设计的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了该菌bgl基因cDNA片段.将目的片段与pGEM-T载体连接并转入大肠杆菌.序列测定结果表明该cDNA片段大小为2583bp,其基因序列与已公布的其它黑曲霉bgl基因的同源性最高可达99

Baidu
map