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通过一步法提取黑曲霉AS3.796的总RNA,利用依据其他黑曲霉β-葡萄糖苷酶(bgl)基因序列设计的一对特异性引物,采用RT-PCR方法扩增得到了该菌bgl基因cDNA片段.将目的片段与pGEM-T载体连接并转入大肠杆菌.序列测定结果表明该cDNA片段大小为2583bp,其基因序列与已公布的其它黑曲霉bgl基因的同源性最高可达99
作者:韩笑;WANG Yi-qiang;陈介南;ZHANG Wei-tao;谭力;刘海波
来源:生物学杂志 2008 年 25卷 4期
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