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为分析FASLG的序列特征，结构特征及与受体FAS的结合位点，为后续研究作用机制提供理论基础和实验思路，从NCBI蛋白质数据库中获取FASLG的序列信息，并使用生物信息学软件ProtParam、 ProtScale、 SignalP 4.1、TMHMM Server v．2.0、ClustalX、SWISS-MODEL和AutoDock等进行序列分析。结果表明：FASLG序列全长为281个氨基酸，偏碱性，为不稳定的亲水性蛋白；为跨膜蛋白，不含信号肽；有一个FAS受体结合域。 FASLG的三维结构包含74个α螺旋，20个β折叠，56个延展片段，其余131个则全为无规则卷曲。 FASLG蛋白通过15个氨基酸与其受体FAS蛋白相互耦合，从而形成FAS／FASLG信号通路来诱导凋亡。可见得到的FASLG的序列特征、结构及受体结合位点，将对后续研究FAS／FASLG信号通路及miR-21和FASLG在结肠癌细胞中的作用提供新思路和方向。
作者：麦秀英；周曼；李萍；徐柳
来源：生物学杂志 2016 年 33卷 1期
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