目的:探究蓝萼甲素对急性髓系白血病(AML)U937 细胞增殖、凋亡、自噬及沉默信息调节因子 1(SIRT1)/叉头框转录因子 O1(FoxO1)信号通路的影响.方法:体外培养 AML U937 细胞,取培养至对数生长期的U937 细胞分为对照组(常规培养 U937 细胞)、三氧化二砷组(在含 U937 细胞的培养基中加入 2 μmol/L 的三氧化二砷)、蓝萼甲素低(在含 U937 细胞的培养基中加入 2 μmol/L 蓝萼甲素)、高(在含 U937 细胞的培养基中加入4 μmol/L蓝萼甲素)浓度组,继续培养 48h后.四甲基偶氮唑蓝法检测 U937 细胞增殖率,流式细胞术检测 U937细胞凋亡率,单丹磺酰尸胺荧光染色观察 U937 细胞自噬小体数量,荧光定量 PCR 法检测 U937 细胞 SIRT1、FoxO1 mRNA表达水平,蛋白印迹法检测 U937 细胞 SIRT1、FoxO1 蛋白表达水平.结果:与对照组相比,三氧化二砷组、蓝萼甲素低、高浓度组 U937 细胞增殖率显著降低(均P<0.05),凋亡率、自噬小体数量、SIRT1、FoxO1 mRNA和蛋白表达水平显著升高(均P<0.05);与三氧化二砷组相比,蓝萼甲素低、高浓度组 U937 细胞增殖率显著升高(均P<0.05),凋亡率、自噬小体数量、SIRT1、FoxO1 mRNA和蛋白表达水平显著降低(均P<0.05);与蓝萼甲素低浓度组相比,蓝萼甲素高浓度组 U937 细胞增殖率显著降低(P<0.05),凋亡率、
作者：卢婷；陈会欣；熊晶；何静
来源：陕西医学杂志 2023 年 52卷 8期
