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目的探讨诊断超声与人早孕绒毛p53 mRNA和bcl-2 mRNA表达的关系.方法对拟进行人工流产的24例早孕(45~60 d)妇女随机分为4组:对照组、10 min组、20 min组和30 min组.应用HP-8500彩色多普勒超声诊断仪,对孕囊进行不同时间的持续照射,照射后24 h取材.用原位杂交技术检测上述各组绒毛滋养层细胞p53mRNA和bcl-2mRNA表达情况.结果超声照射后10 min组绒毛滋养层细胞p53 mRNA和bcl-2 mRNA表达率与对照组差异无显著性(P>0.05),20 min组和30 min组滋养层细胞p53 mRNA表达率明显增加,显著大于对照组和10 min组(P<0.01);而bcl-2 mRNA表达率却明显下降,显著低于对照组和10 min组(P<0.01).结论诊断超声持续照射早孕孕囊组织>10 min可引起绒毛滋养层细胞p53 mRNA表达率增加和bcl-2 mRNA表达率下降,从而诱导滋养层细胞凋亡增加.

作者:杜联芳;王泽;高小婵;周侃

来源:山西医药杂志 2002 年 31卷 5期

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作者:
杜联芳;王泽;高小婵;周侃
来源:
山西医药杂志 2002 年 31卷 5期
标签:
超声检查 滋养层 p53 mRNA bcl-2 mRNA
目的探讨诊断超声与人早孕绒毛p53 mRNA和bcl-2 mRNA表达的关系.方法对拟进行人工流产的24例早孕(45~60 d)妇女随机分为4组:对照组、10 min组、20 min组和30 min组.应用HP-8500彩色多普勒超声诊断仪,对孕囊进行不同时间的持续照射,照射后24 h取材.用原位杂交技术检测上述各组绒毛滋养层细胞p53mRNA和bcl-2mRNA表达情况.结果超声照射后10 min组绒毛滋养层细胞p53 mRNA和bcl-2 mRNA表达率与对照组差异无显著性(P>0.05),20 min组和30 min组滋养层细胞p53 mRNA表达率明显增加,显著大于对照组和10 min组(P<0.01);而bcl-2 mRNA表达率却明显下降,显著低于对照组和10 min组(P<0.01).结论诊断超声持续照射早孕孕囊组织>10 min可引起绒毛滋养层细胞p53 mRNA表达率增加和bcl-2 mRNA表达率下降,从而诱导滋养层细胞凋亡增加.

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