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目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/ apyrimidinic endonuclease 1,APE1)对人非小细胞肺癌细胞 A549增殖能力的影响,为肺癌的个性化靶向治疗提供理论依据。方法:使用脂质体转染法将重组表达质粒 pSIREN - RetroQ - APE1- shRNA 和 pOZN - HA - APE1导入 A549细胞,免疫印迹检测 APE1表达情况。MTT、平板克隆实验、免疫印迹检测 APE1对非小细胞肺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:重组载体 pSIREN - RetroQ - APE1- shRNA 转染细胞后,显著抑制 A549细胞中 APE1蛋白的表达,与对照组相比,增殖速率明显下降(P <0.05),平板克隆形成显著减少(P <0.05),并阻止细胞周期 G0/G1期向 S 期转化,降低 CDK2表达。而过表达 APE1可增加 A549细胞活力,促进细胞增殖,促进细胞周期G0/ G1期向 S 期转化。结论:APE1表达下调对非小细胞肺癌细胞 A549生长具有抑制作用,为临床抑制肿瘤生长提供了新的作用靶点。

作者:许文亚;林子英;李春艳;王亚红;刘刚

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 24期

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作者:
许文亚;林子英;李春艳;王亚红;刘刚
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 24期
标签:
APE1 非小细胞肺癌细胞 细胞增殖 细胞周期 A549 细胞 APE1 non - small cell lung cancer cell cell proliferation cell cycle A549 cell
目的:探讨脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(apurinic/ apyrimidinic endonuclease 1,APE1)对人非小细胞肺癌细胞 A549增殖能力的影响,为肺癌的个性化靶向治疗提供理论依据。方法:使用脂质体转染法将重组表达质粒 pSIREN - RetroQ - APE1- shRNA 和 pOZN - HA - APE1导入 A549细胞,免疫印迹检测 APE1表达情况。MTT、平板克隆实验、免疫印迹检测 APE1对非小细胞肺癌细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果:重组载体 pSIREN - RetroQ - APE1- shRNA 转染细胞后,显著抑制 A549细胞中 APE1蛋白的表达,与对照组相比,增殖速率明显下降(P <0.05),平板克隆形成显著减少(P <0.05),并阻止细胞周期 G0/G1期向 S 期转化,降低 CDK2表达。而过表达 APE1可增加 A549细胞活力,促进细胞增殖,促进细胞周期G0/ G1期向 S 期转化。结论:APE1表达下调对非小细胞肺癌细胞 A549生长具有抑制作用,为临床抑制肿瘤生长提供了新的作用靶点。

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