目的:研究miR-124对宫颈癌Hela细胞放射敏感性的影响及其机制.方法:将miR-124模拟物(mimics)、miR-124抑制物(inhibitor)分别转染至Hela细胞中.细胞周期实验检测细胞周期变化.克隆形成实验、细胞凋亡实验研究miR-124对Hela细胞放射敏感性的作用.双荧光素酶报告基因实验、RT-PCR和Western blot检测miR-124的直接靶基因.结果:miR-124模拟物组G0/G1期细胞比例高于对照组,S期细胞比例低于对照组(P均＜0.05).过表达miR-124可降低Hela细胞克隆形成能力,放射增敏比(SER)为1.49.流式细胞凋亡实验证明过表达miR-124可促进放射后细胞凋亡率(P＜0.05).抑制miR-124的表达结果则相反(P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验、RT-PCR和Western blot实验证明信号传导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)是miR-124的直接靶基因(P均＜0.05).结论:miR-124可能通过影响STAT3基因的表达来提高宫颈癌Hela细胞的放射敏感性.
作者：王梦洁；孟碧；高飞；李皓；叶婷；刘阳晨
来源：现代肿瘤医学 2018 年 26卷 6期
