目的:探讨CPNE7 在胃癌组织和细胞中的表达及影响胃癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制.方法:基于生物信息学数据库GEPIA 从转录水平分析CPNE7 在胃癌及癌旁正常组织中的表达差异.qRT-PCR法检测CPNE7 在3 种胃癌细胞系(AGS、MKN-45、HGC-27)和胃黏膜正常上皮细胞(GES-1)中的表达,选择表达量相对较高的AGS细胞作为后续实验细胞.通过慢病毒转染AGS细胞敲减CPNE7 的表达,根据不同处理分为RNAi-vector组、RNAi-1 组、RNAi-2 组、RNAi-3 组,qRT-PCR、Western blot验证细胞转染效率,选择敲减效率最有效的RNAi-1(实验组)和RNAi-vector(对照组)进行后续实验.采用CCK-8法检测细胞活力,EdU和克隆形成实验检测细胞增殖和克隆形成能力,划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞迁移与侵袭能力,Western blot检测细胞凋亡相关蛋白(Caspase3、Caspase7、Caspase9、Bax、Bcl-2)及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白(E-cadherin、N-cadherin、Vimentin)的表达水平.结果:CPNE7 在胃癌组织中的表达明显高于正常组织(P＜0.05).与正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)相比较,CPNE7 在胃癌细胞中明显高表达(P＜0.05),在AGS胃癌细胞中 CPNE7 相对表达量最高(P＜0.001).与RNAi-vector组相比较,敲减 CPNE7 可抑制胃癌细胞的

作者：夏天红；袁绍斌；曹小萌；郭长安；汪文杰；刘宏斌

来源：现代肿瘤医学 2023 年 31卷 13期