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目的 比较吉西他滨联合顺铂(GP)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗三阴性乳腺癌晚期患者的临床疗效.方法 收集接受GP化疗方案治疗的58例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入对照组;收集同期接受SOX化疗方案治疗的60例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入观察组.治疗3个疗程后,对比2组近期临床疗效,并观察2组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)水平,同时记录2组不良反应情况.随访1年,统计2组生存情况.结果 观察组近期临床疗效(30.00%)与对照组(27.59%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个疗程后,2组CEA、CA153水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组恶性呕吐、腹泻、肝肾功能不全、白细胞减少不良反应比较,差异亦无统计学意义(P>0.05).随访1年结果显示,2组生存情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 GP与SOX方案在三阴性乳腺癌晚期患者治疗中效果相当,均可有效降低患者CEA、CA153水平,不良反应均可耐受,生存情况无明显差异.

作者:丁权;朱燊;黄涛

来源:实用癌症杂志 2021 年 36卷 5期

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作者:
丁权;朱燊;黄涛
来源:
实用癌症杂志 2021 年 36卷 5期
标签:
三阴性乳腺癌 吉西他滨 顺铂 替吉奥 奥沙利铂
目的 比较吉西他滨联合顺铂(GP)与替吉奥联合奥沙利铂(SOX)化疗方案治疗三阴性乳腺癌晚期患者的临床疗效.方法 收集接受GP化疗方案治疗的58例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入对照组;收集同期接受SOX化疗方案治疗的60例三阴性乳腺癌晚期患者研究资料,将其纳入观察组.治疗3个疗程后,对比2组近期临床疗效,并观察2组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)水平,同时记录2组不良反应情况.随访1年,统计2组生存情况.结果 观察组近期临床疗效(30.00%)与对照组(27.59%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗3个疗程后,2组CEA、CA153水平均低于治疗前(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组恶性呕吐、腹泻、肝肾功能不全、白细胞减少不良反应比较,差异亦无统计学意义(P>0.05).随访1年结果显示,2组生存情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 GP与SOX方案在三阴性乳腺癌晚期患者治疗中效果相当,均可有效降低患者CEA、CA153水平,不良反应均可耐受,生存情况无明显差异.

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