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目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案和奥沙利铂联合多西他赛(TP)方案在晚期三阴性乳腺癌治疗中的临床疗效及对生存时间的比较.方法 选取82例晚期乳腺癌患者,根据最终选取的治疗方案分为SOX组(n=44)和TP组(n=38),观察两组患者近期疗效和不良反应,检测两组患者治疗前后糖类抗原153(CA153)和癌胚抗原(CEA)水平,并随访两组患者的生存情况.结果 SOX组和TP组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),总缓解率分别为31.82%和31.58%;SOX组和TP组患者治疗后CA153和CEA比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);SOX组和TP组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);SOX组和TP组患者中位无进展生存时间分别为7.45个月(95%CI:6.40~8.50)和7.50个月(95%CI:6.91~8.09),中位总生存时间分别为14.00个月(95%CI:12.40~15.60)和13.00个月(95%CI:10.98~15.02),差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 SOX和TP方案在晚期三阴性乳腺癌治疗中的临床疗效相当,值得临床应用.

作者:祝洪梅;项海芝;宁纯民

来源:癌症进展 2019 年 17卷 2期

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作者:
祝洪梅;项海芝;宁纯民
来源:
癌症进展 2019 年 17卷 2期
标签:
奥沙利铂 替吉奥 多西他赛 三阴性乳腺癌 临床疗效
目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案和奥沙利铂联合多西他赛(TP)方案在晚期三阴性乳腺癌治疗中的临床疗效及对生存时间的比较.方法 选取82例晚期乳腺癌患者,根据最终选取的治疗方案分为SOX组(n=44)和TP组(n=38),观察两组患者近期疗效和不良反应,检测两组患者治疗前后糖类抗原153(CA153)和癌胚抗原(CEA)水平,并随访两组患者的生存情况.结果 SOX组和TP组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P﹥0.05),总缓解率分别为31.82%和31.58%;SOX组和TP组患者治疗后CA153和CEA比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);SOX组和TP组患者不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);SOX组和TP组患者中位无进展生存时间分别为7.45个月(95%CI:6.40~8.50)和7.50个月(95%CI:6.91~8.09),中位总生存时间分别为14.00个月(95%CI:12.40~15.60)和13.00个月(95%CI:10.98~15.02),差异均无统计学意义(P﹥0.05).结论 SOX和TP方案在晚期三阴性乳腺癌治疗中的临床疗效相当,值得临床应用.

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