目的 通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶(DNMTs)mRNA的表达水平,探讨DNA甲基化在儿童ITP发病机制中的作用.方法 选取2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院儿科病房治疗或随访的25例持续性及慢性ITP患儿和门诊体检健康的20例健康儿童(健康对照组)为研究对象.无菌采集其空腹外周血2 mL,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,分离单个核细胞,提取RNA,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法检测DNMT1、DNMT3A、DNMT3B mRNA表达水平.结果 1.持续性及慢性ITP患儿血小板(PLT)为(36.2±19.6)×109/L,明显低于健康对照组(168.8 ±46.8)×109/L,2组比较差异有统计学意义(t=-11.85,P=0.000).2.持续性及慢性ITP患儿DNMT1mRNA表达为0.17 ±0.05,明显低于健康对照组(0.27±0.10),2组比较差异有统计学意义(t=-3.912,P=0.001);持续性及慢性ITP患儿DNMT3A mRNA表达为0.20 ±0.10,明显低于健康对照组(0.32±0.11),2组比较差异有统计学意义(t=-3.779,P=0.000);持续性及慢性ITP患儿DNMT3B mRNA表达为0.16 ±0.11,明显低于健康对照组(0.31±0.11),2者比较差异有统计学意义(t=-4.641,P=0.000).3.DNMT1与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.433,P=0.031);DNMT3A与DNMT3B mRNA表达呈正相关(r=0

作者：范蕊；肖爱菊；曹丽佳；石太新；赵东菊；李培岭；任瑞娟

来源：中华实用儿科临床杂志 2016 年 31卷 7期