目的 研究应用索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的近期疗效及耐受性.方法 2018年6月～2019年4月收治的58例基因2、3型CHC患者,采用抽签随机法分为两组,每组29例.给予对照组利巴韦林联合干扰素α-2b治疗,观察组接受索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗,两组均持续治疗3个月.采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测血清HCV RNA载量,采用基因芯片法检测HCV基因分型.结果 观察组快速病毒学应答(RVR)和早期病毒学应答(EVR)率分别为72.4％和89.7％,显著高于对照组的44.8％和65.5％ (P＜0.05);在治疗4周末,观察组外周血白细胞计数为(5.8±2.1) ×10g/L,显著高于对照组[(3.7±1.9)×109/L,P＜0.05];在治疗12周结束时,观察组外周血白细胞和血小板计数分别为(3.4±0.4)×109/L和(99.60±24.2)×109/L,均显著高于对照组[分别为(2.9±0.9) ×109/L和(82.01±14.8) ×109/L,P＜0.05];两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05),均未出现终止治疗情况.结论 应用索磷布韦/维帕他韦联合利巴韦林治疗基因2、3型CHC患者近期临床疗效确切,安全性较好,值得进一步观察.
作者：张晓伟；钟蕊
来源：实用肝脏病杂志 2020 年 23卷 2期
