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目的 探讨对米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的临床效果和安全性.方法 将64例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)诊断标准的抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组给予米氮平和小剂量氨磺必利,对照组给予米氮平,分别治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床治疗效果,采用症状量表(TESS)评定不良反应.结果 2组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01);组间比较,治疗1周后,2组间HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周、4周、6周后,研究组减分率均分别高于对照组(P<0.05).治疗6周末,研究组显效率为87.50%,治疗组显效率为68.75%,2组显效率相比差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论 米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症比单用米氮平疗效更显著,且不增加不良反应.

作者:蒋雷;冯凌

来源:中华全科医学 2014 年 12卷 5期

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作者:
蒋雷;冯凌
来源:
中华全科医学 2014 年 12卷 5期
标签:
氨磺必利 米氮平 抑郁症 对照研究 Amisulpride Mirtazapine Depression Control study
目的 探讨对米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的临床效果和安全性.方法 将64例符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD-3)诊断标准的抑郁症患者随机分为研究组和对照组,研究组给予米氮平和小剂量氨磺必利,对照组给予米氮平,分别治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床治疗效果,采用症状量表(TESS)评定不良反应.结果 2组治疗后HAMD评分均较治疗前显著下降(P<0.01);组间比较,治疗1周后,2组间HAMD评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周、4周、6周后,研究组减分率均分别高于对照组(P<0.05).治疗6周末,研究组显效率为87.50%,治疗组显效率为68.75%,2组显效率相比差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论 米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症比单用米氮平疗效更显著,且不增加不良反应.

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